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通知年月日
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標題
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通知番号
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| 令和5年3月31日 |
HIFU に関する監視指導の徹底について（PDF：86KB）
別添 エステサロン等でのHIFU（ハイフ）による事故（PDF：3,388KB）
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薬生監麻発0331第12号 |
| 令和5年3月31日 |
プログラムの医療機器該当性に関するガイドラインの一部改正について（PDF：1,686KB） |
薬生機審発0331第1号
薬生監麻発0331第4号
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| 令和5年3月31日 |
プログラムの医療機器該当性判断事例について（PDF：362KB） |
事務連絡 |
| 令和5年3月31日 |
電子版お薬手帳ガイドラインについて（PDF：1,389KB） |
薬生総発0331第1号 |
| 令和5年3月31日 |
医療機関における医療機器のサイバーセキュリティ確保のための手引書について（PDF：1,225KB） |
医政参発0331第1号
薬生機審発0331第16号
薬生安発0331第8号
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| 令和5年3月31日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について（PDF：284KB） |
薬生発0331第14号 |
| 令和5年3月31日 |
登録販売者に対する研修の実施要領について（PDF：171KB） |
薬生総発0331第6号 |
| 令和5年3月31日 |
登録販売者制度の取扱い等について（PDF：473KB） |
薬生発0331第16号 |
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令和3年1月29日
令和5年3月31日一部改正
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地域連携薬局及び専門医療機関連携薬局の認定基準に関するＱ＆Ａについて（令和5年3月31日一部改正）（PDF：220KB） |
事務連絡 |
| 令和5年3月16日 |
ドローンによる医薬品配送に関するガイドラインについて（PDF：600KB） |
薬生総発0316第1号
医政総発0316第2号
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| 令和5年3月10日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF：82KB） |
薬生発0310第1号 |
| 令和5年3月9日 |
令和３年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について（PDF：478KB） |
薬生監麻発0309第2号 |
| 令和5年3月8日 |
新医薬品等の再審査結果令和４年度（その９）について（PDF：85KB） |
薬生薬審発0308第1号 |
| 令和5年3月8日 |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（周知）（PDF：101KB） |
事務連絡 |
| 令和4年11月22日（令和５年３月３日最終改正） |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の医療機関及び薬局への配分について（PDF：1,240KB） |
事務連絡 |
| 令和5年3月3日 |
「ロナプリーブ注射液セット300及び同注射液セット1332の使用期限の取扱いについて」の一部訂正について（PDF：155KB） |
事務連絡 |
| 令和5年3月3日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：115KB） |
薬生薬審発0303第4号 薬生安発0303第1号 |
| 令和5年3月1日 |
オセルタミビルカプセル75mg「サワイ」及びオセルタミビル DS3%「サワイ」の使用期限の取扱いについて（PDF：99KB） |
事務連絡 |
| 令和5年3月1日 |
厚生労働省ホームページ「妊娠と薬」の公表について（周知依頼）（PDF：57KB） |
事務連絡 |
| 令和5年3月吉日 |
令和5年度の医療機器に関する研修の実施について（PDF：102KB） |
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| 令和5年2月28日 |
後発医薬品品質情報の発行について（PDF：39KB） |
事務連絡 |
| 令和5年2月28日 |
ロナプリーブ注射液セット300及び同注射液セット1332の使用期限の取扱いについて（PDF：141KB） |
事務連絡 |
| 令和5年2月28日 |
ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて（PDF：123KB） |
事務連絡 |
| 令和5年2月28日 |
ラディオガルダーゼカプセル500mgの有効期間の延長について（PDF：296KB） |
薬生薬審発0228第12号 |
| 令和5年2月28日 |
人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について（PDF：90KB） |
薬生安発0228第5号 薬生血発0228第4号 |
| 令和5年2月27日 |
医療機器の電磁妨害（電磁両立性）に関する日本産業規格の改正の取扱いについて（PDF：137KB） |
薬生機審発0227第1号 |
| 令和5年2月24日 |
新医薬品として承認された医薬品について（PDF：63KB） |
事務連絡 |
| 令和5年2月24日 |
新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：67KB） |
薬生薬審発0224第3号 |
| 令和5年2月24日 |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供（PDF：100KB） |
事務連絡 |
| 令和5年2月24日 |
新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：69KB） |
薬生薬審発0224第1号 |
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令和5年2月10日（令和５年２月16日最終改正）
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新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙、質疑応答集の改正）（PDF：1,794KB） |
事務連絡 |
| 令和5年2月10日 |
パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて（PDF：98KB） |
事務連絡 |
| 令和5年2月9日 |
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン （メルケル細胞癌、腎細胞癌及び尿路上皮癌）の一部改正につ いて（PDF：1,380KB） |
薬生薬審発0209第1号 |
| 令和5年2月9日 |
「アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌）の一部改正について」の一部訂正について（PDF：2,702KB） |
事務連絡 |
| 令和5年2月8日 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品」の改正について（PDF：121KB） |
薬生発0208第1号 |
| 令和5年1月31日 |
レナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）（PDF：124KB） |
薬生薬審発0131第1号 薬生安発0131第1号 |
| 令和5年1月27日 |
医薬品等輸入確認情報システムの稼働に伴う「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に係る医薬品等の通関の際における取扱要領」の改正について（PDF：279KB） |
薬生発第0127第1号 |
| 令和5年1月26日 |
HPKIのリモート署名における電子署名について（PDF：120KB） |
事務連絡 |
| 令和5年1月26日 |
「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について（PDF：490KB） |
薬生発0126第2号 医政発0126第1号 保発0126第2号
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| 令和5年1月26日 |
電子処方箋管理サービスにおける処方箋及び調剤済みとなった処方箋並びに処方情報及び調剤情報の提供に関する情報の送付方法について（PDF：70KB） |
薬生発0126第3号 |
| 令和5年1月24日 |
治験に係る情報提供の取扱いについて（PDF：79KB） |
薬生監麻発0124第1号 |
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令和5年1月20日
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新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の使用にあたっての注意喚起について（PDF：109KB） |
事務連絡 |
| 令和5年1月19日 |
要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について
（PDF：73KB） |
薬生安発0119第1号 |
| 令和5年1月19日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：76KB） |
薬生監麻発0119第2号 |
| 令和5年1月17日 |
アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で 効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について（PDF：466KB） |
薬生薬審発0117第1号 |
| 令和4年11月22日 （令和5年1月17日最終改正） |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の医療機関及び薬局への配分について（PDF：1,229KB） |
事務連絡 |
| 令和4年12月28日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令等の公布について（PDF：772KB） |
薬生発1228第1号 |
| 令和4年12月27日 |
「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について（PDF：166KB） |
薬生薬審発1227第1号 |
| 令和4年12月27日 |
新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における新型コロナウイルスに係る抗原定性検査キットの販売対応の強化について（PDF：566KB） |
事務連絡 |
| 令和4年12月20日 |
アキシカブタゲンシロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：890KB） |
薬生機審発1220第2号 |
| 令和4年12月20日 |
リソカブタゲンマラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：758KB） |
薬生機審発1220第1号 |
| 令和4年12月19日 |
食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示の一部改正について（PDF：161KB） |
薬生監麻発1219第1号 |
| 令和4年12月16日 |
特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第 Ⅸ きゅう 因子製剤によるＣ型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法の一部改正について（PDF：721KB） |
薬生副発1216第5号 薬生血発1216第1号 |
| 令和4年12月16日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に 規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF：78KB） |
薬生発1216第1号 |
| 令和4年12月16日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：10KB） |
薬生監麻発1216第5号 |
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令和4年12月16日
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新型コロナウイルス感染症及び季節性インフルエンザ同時期流行下における一 般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの製造 販売時等の取扱いについて（PDF：97KB） |
薬生機審発1216第1号 薬生安発1216第4号 薬生監麻発1216第15号 |
| 令和4年12月13日 |
中古医療機器の販売等に係る通知等について（PDF：21KB） |
薬生機審発1213第1号 |
| 令和4年12月9日 |
新型コロナウイルス感染症及び季節性インフルエンザ同時期流行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて（PDF：2,645KB） |
事務連絡 |
| 令和4年11月18日 (令和４年12月9日一部改正) |
季節性インフルエンザとの同時流行を想定した外来医療体制等を踏まえた新型コロナウイルス抗原検査キットの発注等について（協力依頼）（PDF：264KB） |
事務連絡 |
| 令和4年12月9日 |
新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について（PDF：980KB） |
事務連絡 |
| 令和4年12月7日 |
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その６）について（PDF：84KB） |
薬生薬審発1207第1号 |
| 令和4年11月30日 |
エバシェルド筋注セットの使用期限の取扱いについて（PDF：101KB） |
事務連絡 |
| 令和4年11月29日 |
「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について（PDF：114KB） |
事務連絡 |
| 令和4年11月22日 |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の医療機関及び薬局への配分について（PDF：857KB） |
事務連絡 |
| 令和4年11月22日 |
緊急承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：91KB） |
薬生薬審発1122第5号 薬生安発1122第1号 薬生監麻発1122第1号 |
| 令和4年11月22日 |
新医薬品として承認された医薬品について（PDF：67KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月1日 （令和4年11月22日最終改正） |
新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分について（質義応答集の修正）（PDF：614KB） |
事務連絡 |
| 令和4年11月14日 |
Ｎ－ニトロソアモキサピンが検出されたアモキサピン製剤の使用による健康影響評価の結果等について（PDF：754KB） |
事務連絡 |
| 令和4年10月31日 |
要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について（PDF：71KB） |
薬生安発1031第1号 |
| 令和4年10月31日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：10KB） |
薬生監麻発1031第2号 |
| 令和4年10月31日 |
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その５）について（PDF：175KB） |
薬生薬審発1031第10号 |
| 令和4年10月31日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：100KB） |
薬生薬審発1031第1号 薬生安発1031第2号 |
| 令和4年10月28日 |
電子処方箋管理サービスの運用について（PDF：650KB） |
薬生発1028第1号
医政発1028第1号
保発1028第1号
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| 令和4年10月6日 |
複数の卸売販売業者が共同で設置する発送センターの営業所における他の卸売販売業者の営業所の場所からの区別について（PDF：346KB） |
薬生総発1006第1号 |
| 令和4年9月1日（令和4年10月6日最終改正） |
新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分について（別紙及び質義応答集の修正）（PDF：582KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月30日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について（PDF：91KB） |
薬生発0930第3号
産情発0930第1号
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| 令和4年9月30日 |
「新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するＱ＆Ａ」の改定について（その３）（PDF：274KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月30日 |
オンライン服薬指導の実施要領に係るＱ＆Ａについて（PDF：75KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月30日 |
「オンライン服薬指導における処方箋の取扱いについて」の改定について（PDF：124KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月30日 |
オンライン服薬指導の実施要領について（PDF：439KB） |
薬生発0930第1号 |
| 令和4年9月30日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第 27 回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2021 年 年報」の周知について（PDF：111KB） |
薬生総発0930第2号 薬生安発0930第1号 |
| 令和4年9月29日 |
後発医薬品品質情報の発行について（PDF：38KB） |
事務連絡 |
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令和4年9月26日
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爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について（PDF：541KB）
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薬生総発0926第1号
薬生薬審発0926第10号
薬生監麻発0926第4号
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| 令和4年9月16日 |
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その４）について（PDF：85KB） |
薬生薬審発0916第1号 |
| 令和4年9月16日 |
要指導医薬品として指定された医薬品について（PDF：58KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月15日 |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（その３）（周知）（PDF：118KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月13日 |
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（PDF：172KB） |
薬生安発0913第5号 |
| 令和4年9月13日 |
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）の一部改正について（PDF：287KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月13日 |
新型コロナウイルス抗原定性検査キットのインターネット販売の留意事項について（PDF：330KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月12日 |
電子処方箋の医療機関・薬局向け説明会について（PDF：424KB） |
事務連絡 |
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令和4年9月9日
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新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：56KB） |
薬生薬審発0909第1号 |
| 令和4年9月8日 |
新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キットの適正な選択に関するリーフレットについて（PDF：208KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月8日 |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（その２）（周知）（PDF：209KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月7日 |
新医薬品等の再審査結果令和４年度（その３）について
（PDF：96KB） |
薬生薬審発0907第1号 |
| 令和4年9月5日 |
パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて（PDF：130KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月1日 |
シタグリプチンリン酸塩水和物製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について（PDF：103KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月1日 |
アモキサピン製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について（PDF：86KB） |
事務連絡 |
| 令和4年9月1日 |
ゼビュディ点滴静注液 500mg の使用期限の取扱いについて（PDF：102KB） |
事務連絡 |
| 令和4年8月30日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF：77KB） |
薬生発0830第1号 |
| 令和4年8月30日 |
ラゲブリオカプセル 200mg の使用期限の取扱いについて（PDF：106KB） |
事務連絡 |
| 令和4年8月30日 |
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：94KB） |
薬生薬審発0830第2号 薬生安発0830第2号 薬生監麻発0830第2号
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| 令和4年8月29日 |
新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：55KB） |
薬生薬審発0829第5号 |
| 令和4年8月26日 |
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：670KB） |
薬生機審発0826第1号 |
| 令和4年8月24日 |
新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について（PDF：363KB） |
事務連絡 |
| 令和4年8月24日 |
新型コロナウイルス感染症の研究用抗原定性検査キットの販売に関する監視指導及び留意事項について（PDF：111KB） |
事務連絡 |
| 令和4年8月24日 |
新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの製造販売時等の取扱いについて（PDF：147KB） |
薬生機審発0824第2号
薬生安発0824第1号
薬生監麻発0824第11号 |
| 令和4年8月17日 |
スチムリマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：135KB） |
薬生薬審発0817第2号 |
| 令和3年12月24日 （令和4年8月15日最終改正） |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の医療機関及び薬局への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（PDF：932KB） |
事務連絡 |
| 令和4年8月10日 |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（周知）（PDF：164KB） |
事務連絡 |
| 令和4年8月9日 |
「「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局の一覧の公表について」の一部改正について（PDF：310KB） |
薬生総発0809第2号 |
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令和4年8月5日
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処方箋医薬品以外の医療用医薬品の販売方法等の再周知について（PDF：395KB） |
薬生発0805第23号 |
| 令和4年7月29日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：97KB） |
薬生薬審発0729第1号
薬生安発0729第1号
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| 令和4年7月28日 |
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）（PDF：691KB） |
薬生安発0728第1号 |
| 令和4年7月27日 |
麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令等の公布について（通知）（PDF：133KB）
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薬生発0727第１号
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| 令和4年7月22日 |
新型コロナウイルス感染症の感染拡大下における薬局での医療用抗原検査キットの取扱いについて（PDF：768KB） |
事務連絡 |
| 令和3年7月20日 （令和4年7月1日最終改正） |
新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬の医療機関への配分について（別紙及び疑義応答集の修正）（PDF：600KB） |
事務連絡 |
| 令和3年12月24日 （令和4年7月1日最終改正） |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の医療機関及び薬局への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（PDF：937KB） |
事務連絡 |
| 令和4年2月10日 （令和4年7月1日最 終改正） |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（PDF：1,471KB） |
事務連絡 |
| 令和4年6月28日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に 規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF：75KB） |
薬生発0628第1号 |
| 令和4年6月27日 |
「一般用医薬品販売制度に関するＱ＆Ａについて」の一部改正について（PDF：139KB） |
事務連絡 |
| 令和4年6月27日 |
「薬事法の一部を改正する法律等の施行等について」の一部改正について（PDF：158KB） |
薬生発0627第11号 |
| 令和4年6月24日 |
香りへの配慮に関する啓発ポスターについて（情報提供）（PDF：963KB） |
事務連絡 |
| 令和4年6月24日 |
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その２）について（PDF：93KB） |
薬生薬審発0624第1号 |
| 令和4年6月23日 |
シルデナフィル類似化合物の医薬品成分該当性について（PDF：222KB） |
事務連絡 |
| 令和4年6月10日 |
「新型コロナウイルス感染症流行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて」に関するQ＆Aについて（PDF：292KB） |
事務連絡 |
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令和4年6月9日
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「核酸医薬品の品質の担保と評価において考慮すべき事項について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（PDF：121KB） |
事務連絡 |
| 令和4年6月8日 |
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その１）について（PDF：90KB） |
薬生薬審発0608第1号 |
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令和4年6月3日
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毒物及び劇物取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について（PDF：135KB） |
薬生発0603第9号
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| 令和4年6月3日 |
要指導医薬品として指定された医薬品について（PDF：59KB） |
事務連絡 |
| 令和4年5月26日 |
新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：58KB） |
薬生薬審発0526第11号 |
| 令和4年5月26日 |
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌）の一部改正について（PDF：299KB） |
薬生薬審発0526第1号 |
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令和4年5月26日
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ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ-Ｈｉｇｈ）を有する結腸・直腸癌、食道癌、原発不明癌及び尿路上皮癌）の一部改正について（PDF：293KB） |
薬生薬審発0526第5号 |
| 令和4年5月20日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の公布について（PDF：167KB） |
薬生発0520第2号 |
| 令和4年5月20日 |
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直しについて（PDF：360KB） |
医政安発0520第1号
薬生薬審発0520第7
号
薬生機審発0520第1号
薬生安発0520第1号
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| 令和4年5月12日 |
２-ヒドロキシエチルノルタダラフィル、ジプロピルアミノプレタダラフィル及びクロロプロパニルプレタダラフィルの迅速分析法について（PDF：686KB） |
薬生監麻発0512第4号 |
| 令和4年4月28日 |
タトゥー施術行為に使用されることが目的とされている機械器具について（PDF：69KB） |
薬生監麻発0428第1号 |
| 令和4年2月 10日 （令和4年4月22日最終改正） |
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（PDF：532KB） |
事務連絡 |
| 令和4年4月19日 |
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：445KB）
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薬生機審発0419第1号 |
| 令和4年4月13日 |
骨盤底筋の運動に用いる機械器具の取扱いについて（PDF：99KB） |
薬生監麻発0413第5号
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| 令和4年4月1日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：78KB）
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薬生監麻発0401第1号
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